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Modele de singer et nicholson

Les modèles précédents de membranes biologiques comprenaient le modèle à membrane de l`unité Robertson et le modèle Davidson-Danielli tri-Layer. Ces modèles avaient des protéines présentes sous forme de feuilles voisines d`une couche lipidique, plutôt que incorporées dans la bicouche des phospholipides [1]. D`autres modèles décrits répétitifs, des unités régulières de protéines et de lipides. Ces modèles n`étaient pas bien soutenus par la microscopie et les données thermodynamiques, et n`étaient pas compatibles avec la preuve des propriétés membranaires dynamiques. [1] une expérience importante qui a fourni des preuves de soutien biologique fluide et dynamique a été réalisée par Frye et Edidin. Ils ont utilisé le virus de Sendai pour forcer les cellules humaines et de souris à fusionner et former un hétérookaryon. En utilisant la coloration des anticorps, ils ont pu montrer que la souris et les protéines humaines sont restées séparées à des moitiés distinctes de l`hétérookaryon peu de temps après la fusion cellulaire. Cependant, les protéines ont finalement diffusé et au fil du temps la frontière entre les deux moitiés a été perdue. Abaisser la température a ralenti le taux de cette diffusion en provoquant la transition des phospholipides membranaires d`un fluide à une phase de gel.

Singer et Nicholson rationalisent les résultats de ces expériences en utilisant leur modèle de mosaïque fluide [3]. en outre, les deux folioles des membranes biologiques sont asymétriques et divisées en sous-domaines composés de protéines ou de lipides spécifiques, ce qui permet la ségrégation spatiale des processus biologiques associés aux membranes. Le cholestérol et les protéines en interaction avec le cholestérol peuvent se concentrer dans les radeaux lipidiques et contraindre les processus de signalisation cellulaire seulement à ces radeaux. une autre forme d`asymétrie a été montrée par les travaux de Mouritsen et Bloom en 1984, où ils ont proposé un modèle de matelas d`interactions lipidiques-protéiques pour répondre à la preuve biophysique que la membrane peut se range dans l`épaisseur et l`hydrophobicité des protéines. [5] le modèle de mosaïque fluide explique diverses observations concernant la structure des membranes cellulaires fonctionnelles. Selon ce modèle, il y a une bicouche lipidique dans laquelle les molécules de protéine sont incorporées. La bicouche lipidique donne fluidité et élasticité à la membrane. De petites quantités de glucides sont également trouvées dans la membrane cellulaire. Le modèle, qui a été conçu par SJ Singer et GL Nicolson en 1972, décrit la membrane cellulaire comme un liquide bidimensionnel qui restreint la diffusion latérale des composants membranaires.


Posted in Uncategorized, on February 18th, 2019 By admin

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